灵芝为什么能治疗肝炎？
其疗效机制已被大量药理研究阐明。四氯化碳、d1-乙硫氨酸、D-氨基半乳糖等肝脏毒物进入体内均可使实验动物迅速发生中毒性肝炎，除出现明显的肝功能障碍如丙氨酸氨基转移酶（ALT）活性升高外，并出现中毒性肝炎的典型病理组织学变化。给予灵芝子实体、菌丝体和孢子的提取物可明显改善实验动物的肝功能，并减轻病理组织学改变。灵芝所含多糖还具有抗肝纤维化作用。
从灵芝子实体中提取的三萜类化合物是灵芝保肝作用的重要有效成分，它们除对四氯化碳、D-氨基半乳糖引起的肝损伤有明显的保护作用外，还对卡介苗（BCG）+脂多糖（LPS）引起的免疫性肝损伤有明显保护作用，结果显示，灵芝总三萜（GT）和三萜组分可明显降低BCG+LPS诱发肝损伤小鼠的丙氨酸氨基转移酶（ALT）活性和甘油三酯（TG），且三萜组分的有效剂量明显地于临床常用保肝药吗洛替酯。灵芝三萜类化合物还可使免疫性肝损伤时升高一氧化氮（NO）水平呈现降低的趋势。
灵芝三萜类的保肝作用与其抗氧化作用密切相关，灵芝三萜类可使因肝损伤升高的脂质过氧化产物丙二醛（MDA）降低，而使肝损伤时降低的肝脏超氧化物歧化酶（SOD）活性和还原型谷胱甘肽（GSH）含量显著升高。
灵芝三萜类究竟能否抑制肝炎病毒？最近，医药专家观察了从灵芝培养液中提取的灵芝酸的体外抗乙肝病毒活性。研究所采用HepG2215细胞株来源于转染了HBV-DNA的人肝癌HepG2细胞株，该细胞株可表达HBV表面抗原、HBV核心抗原以及HBV病毒的结构蛋白，能够稳定地产生HBV病毒成熟颗粒。结果显示灵芝酸剂量依赖性和时间依赖性地抑制HbsAg（20%）和HBVe（44%）的表达和产生，提示灵芝酸抑制了肝细胞中乙肝病毒的复制，但对肝细胞无毒性。
灵芝的免疫调节作用亦参与其防治肝炎的机制。灵芝不仅能增强单核巨噬细胞、NK细胞和T、B淋巴细胞的功能，还能促进免疫细胞因子如白介素2、干扰素γ的合成和释放，并因此纠正肝炎时的免疫功能紊乱，并通过免疫细胞和细胞因子如干扰素γ杀灭肝炎病毒。
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